AUTORIZAN EN USA USO DE FÁRMACO EXPERIMENTAL DE LILLY CONTRA EL COVID-19

El Caribe News/

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) concedió autorización de emergencia a la terapia experimental con anticuerpos contra el Covid-19 de la farmacéutica Eli Lilly, similar a la de Regeneron.

El gobierno de Donald Trump ya anunció a finales de octubre la compra de 300.000 dosis de este fármaco, llamado Bamlanivimab.

Se trata de una terapia con anticuerpos indicada para pacientes recién diagnosticados con coronavirus y que no han sido hospitalizados o requieren de oxígeno, ya que no ha mostrado beneficios en este tipo de personas.

El fármaco sí ha demostrado beneficios en personas mayores de 65 años y con patologías crónicas, los grupos más afectados por el Covid-19.

“Si bien se sigue evaluando la seguridad y eficacia de esta terapia experimental, en ensayos clínicos se demostró que Bamlanivimab reduce las hospitalizaciones o las visitas de emergencias relacionadas con Covid-19 en pacientes con alto riesgo”, indicó la FDA en un comunicado. Fuente externa

Foto cortesía

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